O que são ensaios e kits
Não nos concentramos apenas no marketing como fornecedor de tecnologia PCR digital. Em vez disso, concentramo-nos no negócio principal de fornecer soluções. Desenvolvemos os nossos próprios instrumentos de PCR em colaboração com os nossos kits de reagentes e contribuímos para o diagnóstico clínico. Atualmente, nosso foco principal é a realização de testes para sepse, Herpesvírus Humano, Teste Fúngico Invasivo, Teste de Mycobacterium Tuberculosis.
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Kit de teste de sepseO kit de teste de sepse contém a maioria dos patógenos e ARGs encontrados em situações clínicas. Após verificação clínica e otimização com muitos casos de hospitais, este kit de infecção da...
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Kit de teste rápido de herpesvírus humanoA PCR digital (dPCR) oferece vantagens significativas para análise de HHV. Fornece quantificação absoluta sem curvas padrão, permitindo medição precisa da carga viral. Sua alta sensibilidade...
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Kit de teste fúngico invasivoDoença Fúngica Invasiva (IFD) refere-se a uma doença em que fungos invadem tecidos, órgãos ou sangue humanos, crescem e se reproduzem, causando reações inflamatórias e danos aos tecidos. A...
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Kit de teste de tuberculose MycobacteriumNosso kit de teste MTB/NTM dPCR permite a detecção rápida e precisa de Mycobacterium tuberculosis (MTB) e micobactérias não tuberculosas (NTM) em amostras clínicas. Usando PCR digital de...
Vantagens e recursos de nossos ensaios e kits
TA: 3 horas
Ampla cobertura de alvos, abrangendo a grande maioria das bactérias patogênicas.
Requer apenas um volume mínimo de amostra.
Utiliza tecnologia proprietária para transporte estável em temperatura ambiente sem degradação.
Perguntas frequentes
P: O seu kit de detecção de infecção na corrente sanguínea pode ser usado com outras marcas de instrumentos de PCR?
R: Atualmente, nosso kit de detecção de infecção na corrente sanguínea é otimizado e desenvolvido especificamente para plataformas digitais de PCR. Seu sistema de reação, parâmetros de geração de gotículas e análise de dados são todos adaptados para compatibilidade com nossos próprios instrumentos e, portanto, não são diretamente compatíveis com outras marcas ou tipos de instrumentos de PCR (como sistemas qPCR convencionais). Recomendamos o uso do instrumento correspondente para garantir sensibilidade de detecção, reprodutibilidade e confiabilidade clínica.
P: Os resultados dos testes deste kit serão afetados pelo uso de antibióticos?
R: Não, eles não são afetados. Esta é uma das principais vantagens deste kit em comparação com a hemocultura tradicional. O princípio de detecção baseia-se no direcionamento direto aos ácidos nucleicos específicos (DNA/RNA) dos patógenos. Quer os patógenos sejam mortos ou inibidos por antibióticos, seus ácidos nucleicos permanecem detectáveis na amostra. Isso garante um diagnóstico preciso mesmo em pacientes que já receberam tratamento com antibióticos, evitando efetivamente resultados falsos-negativos causados por agentes antimicrobianos e fornecendo evidências confiáveis para uma intervenção clínica oportuna e precisa.
P: O seu kit foi validado em hospitais? "
R: Sim. Ao longo de anos de desenvolvimento de mercado na China, nossos kits foram introduzidos no uso clínico em muitos-hospitais de primeira linha da China, acumulando enormes dados clínicos e validação de casos reais. Além disso, muitas equipes de especialistas renomados publicaram diversos artigos de pesquisa baseados em nossa solução para sepse. Não hesite em contactar-nos para obter acesso a publicações relacionadas se estiver interessado nos nossos produtos.
P: O kit suporta detecção multiplex?
R: Sim. O kit utiliza tecnologia de sonda de fluorescência multiplex, permitindo a detecção simultânea de múltiplos patógenos e genes de resistência a medicamentos em uma única reação, melhorando significativamente a eficiência da detecção.
P: Por que é melhor obter os resultados dos testes de infecção da corrente sanguínea o mais rápido possível?
R: A medicina-baseada em evidências confirma que, para pacientes com choque séptico, cada hora de atraso na administração eficaz de antibióticos aumenta o risco de mortalidade em 7–10%. A mortalidade aumentará 58% se houver atraso de 6 horas. Um tempo de resposta (TAT) superior a 4 horas pode causar o risco de perder a janela dourada de tratamento de 6 horas para sepse.
O que muda não é apenas a velocidade de emissão de um relatório, mas sim:
Transformando a tomada de decisão clínica-de ""inferência empírica{1}}baseada em probabilidade"" em ""execução precisa-baseada em evidências"."
Mudar o prognóstico do paciente de ""resposta passiva em uma corrida contra o tempo"" para ""controle proativo antes do tempo.""
Evolução do modelo de atendimento de ""processos sequenciais-centrados no departamento"" para ""resposta paralela ultra-rápida-centrada no paciente-.""
Escolher a detecção rápida de 3-horas significa escolher estar na vanguarda da medicina moderna de cuidados intensivos, garantindo a sobrevivência dos pacientes, ganhando iniciativa para os médicos e conquistando o futuro para as instituições de saúde.
| 1. 3 horas versus. 3 dias: a diferença fundamental nos resultados clínicos | ||
| Dimensão Temporal | Nossa solução (3 horas) | Via tradicional (hemocultura + qPCR, 2–3 dias) |
| Hora 1 | Coleta de amostras concluída; processo de detecção iniciado. | Amostra coletada e colocada em instrumento de hemocultura. Entra no período de espera do crescimento microbiano. |
| Hora 3 | Relatório emitido: identificação de patógenos, quantificação de carga e genes-chave de resistência (por exemplo, MRSA, ESBL) determinados. Os médicos podem ajustar imediatamente o tratamento com precisão. | Blood culture instrument may signal early positivity (typically >12 horas), mas não pode especificar o patógeno ou fornecer dados de suscetibilidade. Os médicos permanecem na zona cega do tratamento empírico. |
| Horas 12–24 | O paciente recebeu mais de 24 horas de terapia precisa e direcionada; os marcadores de infecção já podem apresentar melhora. | Hemocultura preliminarmente positiva; etapas de confirmação (esfregaço, subcultura) iniciadas (requer 12–24 horas adicionais). |
| Horas 48–72 | Possível primeiro monitoramento de eficácia; a avaliação objetiva da resposta terapêutica por meio de alterações de carga permite a otimização oportuna. | Resultados preliminares de suscetibilidade disponíveis; os médicos só começam a ajustar os antibióticos agora. O paciente está sob terapia empírica há 2–3 dias. |
Como um dos principais fabricantes e fornecedores de ensaios e kits de teste na China, oferecemos uma ampla gama de produtos com qualidade superior. Fique à vontade para vender ensaios e kits de teste personalizados no atacado de nossa fábrica. Contate-nos para mais detalhes.
Kit de Detecção de Infecção na Corrente Sanguínea, Kit de Detecção de Sepse, Kit de teste Talaromyces marneffei
